Matematica
O heredograma a seguir mostra o aparecimento de AME (atrofia muscular espinhal) em um menino, filho de um casal de primos. Sa su (A (B (C (D (E A AME é uma doença autossômica recessiva rara, muitas vezes fatal na primeira infância, provocada pela morte de N neurônios motores. Uma das causas da AME é uma mutação 𝑙 no gene SMN1, cuja frequência é de 2% na população sem AME (uma em cada 50 pessoas tem um alelo mutante). Considerando os genótipos prováveis da mulher II.2 e que não 86 há relação de parentesco com seu parceiro, a probabilidade Pa de uma criança deste casal ser portadora da AME é uma em: An
- A)50 ág
- B)100 re
- C)200
- D)300GABARITO
- E)600
Explicação
# Análise da Questão - AME e Probabilidade Genética ## Por que a alternativa **D) 300** está correta: A mulher II.2 é **portadora obrigatória** (Aa) porque seu filho afetado (aa) herdou um alelo mutante de cada progenitor. Como ela é portadora (Aa) e seu parce... Ver explicação completa e trilha adaptativa →