Menina, 2 anos, apresenta quadro de diarreia, sem muco ou sangue, 3 vezes ao dia, aumento de volume abdominal e dé cit pondero-estatural há cerca de 1 ano. Concomitantemente apresenta edema de membros inferiores, mais acentuado à direita, que segundo a mãe, surgiu desde o nascimento. Mantém bom apetite, família de classe média Nega outras comorbidades. Pais hígidos, sem história de consanguinidade. Exames laboratoriais: Albumina = 2,0 g/dL (Valor de referência 3,0 a 4,8 g/dL); Hemograma: Hb = 10,0 g/dL; GB = 7000 (linfócitos <2 x 109/L = linfopenia), plaquetas normais; Gama-globulina = 0,3 g/dL (valor de referência 0,6 a 1,79); Urina rotina normal; Ureia e creatina normais. Alfa-1-Antitripsina fecal = 0,9 mg/g fezes (valor de referência <0,30); Esteatócrito = 5% (VR <2). Qual a principal hipótese diagnóstica para esta criança?

1. A)Deficiência congênita de IgA.
2. B)Linfangiectasia intestinal.GABARITO
3. C)Deficiência de alfa-1-antripsina.
4. D)Fibrose cística.