Biologia Celular A doença de Wilson é uma desordem autossômica recessiva do metabolismo do cobre, que leva à impregnação desse metal em diversos tecidos como o fígado, cérebro, córnea e rins. Tem prevalência de 1:40.000 e evolui de forma progressiva e fatal se não tratada. Essa patologia é causada por mutações no gene ATP7B, que codi ca uma proteína transportadora de cobre nos hepatócitos. Normalmente, tal proteína regula a absorção intestinal de cobre por meio do sequestro vesicular do elemento, com posterior encaminhamento para a circulação portal. Na doença de Wilson, esse sequestro deixa de acontecer. A mutação ATP7B do gene comprometeu

1. A)a atividade dos ribossomos nos hepatócitos.
2. B)a atividade do retículo endoplasmático rugoso nos hepatócitos.
3. C)a inibição da difusão do cobre do interior dos hepatócitos para a circulação sanguínea.
4. D)a transcrição dentro do núcleo.
5. E)a atividade do complexo golgiense nos hepatócitos.GABARITO