Paciente feminina, 37 anos, afrodescendente, natural e procedente de Campinas (SP) vem apresentando desde há três anos acrosclerose e microulcerações digitais com dor importante e dificuldade à execução de movimentos finos. Ao exame físico apresenta leucomelanodermia. Progressivamente vem se queixando de fadiga crônica de evolução lenta e insidiosa. A pele tem se tornado mais seca, com diminuição da sudorese. Pode-se cogitar como condição mórbida desencadeante ou relacionada:

  1. A)Lupus eritematoso sistêmico
  2. B)Esclerose sistêmicaGABARITO
  3. C)Sindrome de Sjogren
  4. D)Dermatopolimiosite

Explicação

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