A ozonólise, reação utilizada na indústria madeireira para a produção de papel, é também utilizada em escala de laboratório na síntese de aldeídos e cetonas. As duplas ligações dos alcenos são clivadas pela oxidação com o ozônio (O3 ), em presença de água e zinco metálico, e a reação produz aldeídos e/ou cetonas, dependendo do grau de substituição da ligação dupla. Ligações duplas dissubstituídas geram cetonas, enquanto as ligações duplas terminais ou monossubstituídas dão origem a aldeídos, como mostra o esquema. But-1-eno Propanal Metanal O3 , H2 O Zn H O H H O + Considere a ozonólise do composto 1-fenil-2-metilprop-1-eno: 1-fenil-2-metilprop-1-eno MARTINO, A. Química, a ciência global. Goiânia: Editora W, 2014 (adaptado). Quais são os produtos formados nessa reação?
- A)Benzaldeído e propanona.GABARITO
- B)Propanal e benzaldeído.
- C)2-fenil-etanal e metanal.
- D)Benzeno e propanona.
- E)Benzaldeído e etanal.
Explicação
# Análise da Ozonólise do 1-fenil-2-metilprop-1-eno ## **Alternativa A (CORRETA) - Benzaldeído e propanona** A estrutura do 1-fenil-2-metilprop-1-eno é: **C₆H₅-C(CH₃)=CH-CH₃** A dupla ligação está entre dois carbonos: - Um carbono **terminal** ligado ao grupo ... Ver explicação completa e trilha adaptativa →