A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou um produto de terapia gênica no país, indicado para o tratamento da distrofia hereditária da retina. O procedimento é recomendado para crianças acima de 12 meses e adultos com perda de visão causada pela mutação do gene humano RPE65. O produto, elaborado por engenharia genética, é composto por um vírus, no qual foi inserida uma cópia do gene normal humano RPE65 para corrigir o funcionamento das células da retina. ANVISA. Disponível em: www.gov.br/anvisa. Acesso em: 4 dez. 2021 (adaptado). O sucesso dessa terapia advém do fato de que o produto favorecerá a
- A)correção do código genético para a tradução da proteína.
- B)alteração do RNA ribossômico ligado à síntese da proteína.
- C)produção de mutações benéficas para a correção do problema.
- D)liberação imediata da proteína normal na região ocular humana.
- E)expressão do gene responsável pela produção da enzima normal.GABARITO
Explicação
# Análise da Questão de Terapia Gênica ## Alternativa Correta: **E** A terapia gênica funciona inserindo uma cópia funcional do gene RPE65 nas células da retina. Esse gene, uma vez integrado, será **expresso** (transcrito e traduzido), permitindo que as célula... Ver explicação completa e trilha adaptativa →