Paciente de 39 anos, sexo masculino, com história de dor intensa no joelho, redução da mobilidade da articulação e aumento do volume local, sem associação com trauma ou lesões lacerantes. Ao procurar o serviço de ortopedia, relata ser portador de doença genética, com episódios recorrentes de sangramento de mucosa e hematomas espontâneos. Diante do quadro clínico, a principal hipótese diagnóstica é:

1. A)talassemia minor.
2. B)doença de von Willebrand.
3. C)mutação do Fator V de Leinden.
4. D)síndrome do anticorpo antifosfolípide.
5. E)hemofilia.GABARITO