Em alguns tipos de câncer de mama, a divisão das células cancerosas depende da presença contínua de estrogênio. O tamoxifeno é um antagonista do estrogênio. Ele compete com o estrogênio pela ligação ao receptor de estrogênio, porém o complexo tamoxifeno-receptor possui pouco, ou nenhum, efeito sobre a expressão gênica. Como consequência, a administração de tamoxifeno após cirurgia ou durante quimioterapia desacelera ou para o crescimento das células cancerosas remanescentes nos casos de câncer de mama dependentes do hormônio. Outro análogo de esteroide, o fármaco mifepristona (RU486), liga-se ao receptor de progesterona e bloqueia a ação desse hormônio, essencial para a implantação do óvulo fecundado no útero, e, assim, age como contraceptivo. Nos dois casos descritos acima observamos a especi cidade entre a interação esteroide e receptor, a qual é aproveitada para promover tratamentos específicos. Levando em consideração a natureza dos fármacos apresentados e o princípio da sinalização celular que diz que as moléculas sinais se ligam em receptores específicos na célula-alvo, com qual tipo de receptor os hormônios esteroides ou os fármacos descritos acima interagem?

1. A)Receptores de superfície celular acoplados a canais iônicos.
2. B)Receptores de superfície celular acoplados a proteína G.
3. C)Receptores de superfície celular acoplados a enzimas.
4. D)Receptores nucleares.GABARITO
5. E)Receptores citoplasmáticos ou importinas.